Chlorprothixene hydrochloride ( cis-Chlorprothixene | NSC 169899 )

产品货号. M15453 CAS No. 6469-93-8

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

产品询价大包装询价加入购物车

产品名称

Chlorprothixene hydrochloride
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
产品描述

Chlorprothixene is a typical antipsychotic drug of the thioxanthene (tricyclic) class. Chlorprothixene exerts strong blocking effects by blocking the 5-HT2 D1, D2, D3, histamine H1, muscarinic and alpha1 adrenergic receptors. (In Vitro):Chlorprothixene binds to 5-HT receptors with pKis of 8.3, 8.5, and 9.4 for 5-HT7, 5-HT6 and 5-HT2, respectively.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

cis-Chlorprothixene | NSC 169899
通路

Endocrinology/Hormones
靶点

5-HT Receptor
受体

5-HT| mAChR| Dopamine| H1 receptor
研究领域

——
适应症

——

1.Froimowitz M, Cody V. J Med Chem. 1993 Jul 23;36(15):2219-27.

计算器

产品手册

关联产品

YL0919

一种口服活性双重 5-HT1A 激动剂和选择性血清素再摄取抑制剂，Ki 为 0.19 nM，IC50 为 1.78 nM。
Ritanserin

Ritanserin 是一种高效、相对选择性、长效的 5-HT2 受体拮抗剂 (IC50: 0.9 nM)，对组胺 H1、多巴胺 D2、肾上腺素 α1、肾上腺素 α2 受体活性较低。
Duloxetine hydrochlo...

盐酸度洛西汀是一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。